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欧盟共有28个成员国，法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡为创始成员国，于1951年结盟。此后，丹麦、爱尔兰、英国（包括直布罗陀）（1973年），希腊（1981年），西班牙和葡萄牙（1986年），奥地利、芬兰、瑞典（1995年）先后成为欧盟成员国。2004年5月1日，欧盟实现了有史以来规模最大的扩盟，波兰、捷克、匈牙利、斯洛伐克、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、拉脱维亚、立陶宛和爱沙尼亚十个国家同时加入欧盟。欧盟认证有哪些？GS认证，CE，ERP认证，ROHS认证，E-MARK认证，EMF认证，SAR认证，电池UN38.3，MSDS认证，ENEC认证，化学测试等，每个认证是什么情况？
欧盟CE认证
CE认证是欧洲（标准），于1993年签署的欧盟产品指令98/68/EEC中被正式提出，CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。没有CE标志，就不能进入欧盟市场。CE认证是符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求。具有CE标志的产品，可以合法地进入欧盟统一市场，并自由地在欧盟统一市场内流通。欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国（瑞士除外）。CE 标志推行以前，由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同，所以彼此间容易形成贸易壁垒，阻碍经济一体化进程。按照欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》 ,CE 标志应运而生。
那么欧盟CE是不是强制性认证呢？
按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令-93/68/EEC“CE 标志”指令，涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律（指令），从而必须佩带 CE 标志，以接受市场监督管理。
约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令，指令开始生效后如果产品还没有佩戴 CE 标志，则不允许在欧盟市场上销售。CE 标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。
需要CE标识的范围涵盖了欧盟以及欧洲自由贸易协定所属的会员国。须符合CE 指令要求的主要产品类别共有20多条,例如：
低电压安全指令 Low Voltage (LVD)
电磁兼容指令 Electromagnetic Compatibility (EMC)
医疗器械指令 Medical Devices (MDD)
大型机械类指令 Machinery (MD)
压力容器指令 Pressure Equipment (PE)
通讯终端产品指令Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
个人安全防护指令 Personal Protective Equipment (PPE) ， 等等。
欧盟ROHS2.0认证
RoHS 2.0新修订指令(EU)2015/863，2015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：
限制物质 限量(质量分数)
铅(Pb) 0.1%；
汞(Hg) 0.1%；
镉(Cd) 0.01%；
六价铬(Cr VI) 0.1%；
多溴联苯(PBB) 0.1%；
多溴联苯醚(PBDE) 0.1%；
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%；
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%；
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%；
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%；
此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
欧盟GS认证
GS认证是安全性认证。GS认证以德国产品安全法（GPGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。
GS认证对工厂品保体系有严格要求，对工厂要进行审查和年检：要求工厂在批量出货时，要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂最少要有自己的品管制度，质量记录等文件和足够的生产、检验能力。 颁发GS证书之前，要对新工厂进行审查合格才发GS证书。发证书后，每年要对工厂进行最少1次审查。 无论该工厂申请多少个产品的GS 标志，工厂审查只需要1次。
欧盟GS认证须知
1)对于带有电机咸控制电路的产品,芳申请 Gs 认证,必须同时符合跏 C 电磁兼容的要求,并出具有效证书和测试报告。
2)对安规零部件要求:关键零部件,例如:开关、灯座、温控器、电机、变压器、镇流器等,必须符合欧盟标准要求,并取得相关欧盟有效认证证书,如不能提供有效认证证书,则该零部件必须申请随机测试,随机测试通过后,该 Gs 产品才能被允许使用此零部件。
3）GS 主要是对成品类做的一个认证
欧盟VDE认证
VDE认证即德国电气工程师协会，成立于1920年，是欧洲最具有测试经验的实验认证和检查机构之一，是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC 电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。VDE认证一般是针对零部件做的一个认证。
工厂审查：VDE认证原则上每年两次工厂审查。工厂审查的内容主要审查产品和样品的一致性，但也同时也要审查有关检验程序、记录、计量等质量管理文件。
VDE认证资料；1.产品描述、2.型号差异说明、3.电路图、4.德问说明书、5.零件及材料清单、6.CB测试报告、7.其他需要的材料。
欧盟E-MARK认证
2002年10月起，根据欧盟指令 72/245/EEC，以及修正指令 95/54/EC 的要求，凡是进入欧盟市场进行销售的汽车电子电器类产品，必须通过 e—Mark相关测试认证，标贴e标志，欧盟各国海关才会予以放行，准许进入当地市场，所以，汽车电子电器来、类产品之 e—Mark 认证，势在必行。
E 标志源于欧洲经济委员会（Economic Commisssion of Europe,简称 ECE）颁布的法规（Regulation）。目前 ECE 包括欧洲 28 个国家，除欧盟成员国外，还包括东欧。南欧等非欧国家。ECE 法规是推荐个成员适用。不是强制性标准。成员国可以套用 ECE 法规，也可以延用本国法规。目前从市场需求来看，通常ECE 成员愿意接收符合 ECE 法规的测试报告及证书。
E 标志证书涉及的产品是零部件及系统部件，没有整年认证的相应法规。获得 E 标志认证的产品，是为市场所接受的。国内常见 E 标志认证产品有汽车灯泡，安全玻璃，轮胎，三角警示牌，车用电子产品等。E 标志认证的执行测试机构一般是 ECE 成员国的技术服务机构。E 标志证书的发证机构是 ECE 成员国的政府部门。各国的证书有相应的编号：
E1—德国；E2—法国；E3—意大利；E4—荷兰；E5—瑞典；E6—比利时；E7—匈牙利；E8—捷克；E9—西班牙；E10—南斯拉夫；E11—英国；E12—奥地利；E13—卢森堡；E14—瑞士；E16—挪威；E17—芬兰；E18—丹麦；E19—罗马尼亚；E20—波兰；E21—葡萄牙；E22—俄罗斯；E23—希腊；E25—克罗地亚；E26—斯洛文尼亚；E27—斯洛伐克；E28—白俄罗斯；E29—爱沙尼亚；E31—波黑；E37—土耳其；
E/e—mark认证标志是欧盟委员会依据欧盟指令强制成员国使用的机动车整车，安全零部件及系统的认证标志。测试机构必须是欧盟成员国内的技术服务机构，发证机构是欧盟成员国的证书有相应的编号：
el‐德国；e2‐法国；e3‐意大利；e4‐荷兰；e5‐瑞典；e6‐比利时；e9‐西班牙；e11‐英国；e12‐奥地利；e13‐卢森堡；e17‐芬兰；e18‐丹麦；e21‐葡萄牙；e23‐希腊；e24‐爱尔兰；
工厂检验:首次申请需作工厂检查（已经获得欧盟国家认证机构颁发的 ISO9000 等质量体系证书的厂商原则上不必作工厂检查）
E-MARK 认证须知
所有的 E—Mark 均由欧洲国家交通部门发证（发证机构可能对认证产品生产企业作定期或不定期的跟踪厂检）E—Mark，e—mark 我们做 E13/e13，制造商须有 17025 认可的 ISO 证书，如果产品的电压范围为 12V/24V，则要分开两个案子申请证书报告，因为两种电压模式要分别测试，测试结果各不一样。
大E的指令为：ECE R10
小e的指令为 72/245/EC+相关修改指令
宝测达检测（POCE）是专业的第三方检测机构和欧盟认证机构，不仅拥有独立的实验室和一批经验丰富的欧盟认证检测工程师，可以为广大客户提供全方位的欧盟认证：GS认证，CE认证，ERP认证，ROHS认证，E-MARK认证，EMF认证，SAR认证，电池UN38.3，MSDS认证，ENEC认证，化学测试等。
